Asociaciones de pacientes y contacto con compañeros de enfermedad

Para encontrar respuesta a muchas preguntas y recibir más información, puedes dirigirte a tu médico o profesional sanitario en el hospital. No estás solo/-a. Puedes hablar de tus problemas y molestias con tu médico o profesional sanitario. A veces te referirán a otro prestador de servicios sanitarios.

Hablar con amigos o con un asistente social puede ayudarte. A muchas personas también les gusta a hablar con alguien que esté en la misma situación. La Nederlandse Leverpatiënten Vereniging (Asociación Holandesa de Pacientes de Hígado) es la organización de defensa de los intereses de las personas que tienen que vivir con hepatitis C. La asociación ofrece información y apoyo a las personas con enfermedades hepáticas. También puedes encontrar apoyo en tu pareja, familia y amigos.

Las personas con hepatitis C combinada con VIH pueden encontrar información y apoyo en la HIV Vereniging Nederland (Asociación Holandesa del VIH). La Nederlandse Vereniging voor Hemofiliepatienten (Asociación Holandesa de Pacientes de Hemofilia) ofrece información específica sobre cómo vivir con la hepatitis C en combinación con la enfermedad genética de la hemofilia.

Ayuda de un compañero

Si te sientes enfermo y/o solo, el recibir atención adicional de un compañero puede hacerte sentir mejor. Un compañero es un voluntario que, después de presentaros, te visita durante un año después. El compañero te escucha, se implica y dedica tiempo y atención a las pequeñas cosas cotidianas y las cosas especiales de tu vida. También se valoran las posibilidades de expandir y/o reforzar tu red de contactos. En muchas ciudades, como en La Haya, existe una red de compañeros a la que puedes inscribirte.