احصل على الدعم و المساندة

للأسئلة الكثيرة و لمزيد من المعلومات، يمكنك التوجه إلى طبيبك الخاص و الممرضة في المستشفى. أنت لست وحدك في هذا الأمر. يمكنك بحث المشاكل و الشكاوى الخاصة بك مع الطبيب و الممرضة. و قد يتم تحويلك في بعض الأحيان إلى أحد مقدمي الرعاية الآخرين.

قد يساعدك التحدث إلى الأصدقاء أو أحد مقدمي المساعدة. إن الكثير من الناس يحبون أيضا التحدث إلى شخص يكون في وضع مماثل. إن الجمعية الهولندية لمرضى الكبد هي منظمة قومية تعمل على رعاية هؤلاء المصابين بمرض التهاب الكبد الفيروسي C. تقدم المنظمة معلومات و دعما للمصابين بأمراض الكبد. كما يمكن لشركاء الحياة و الأسرة و الأصدقاء الحصول على المساندة و الدعم.

يمكن للمصابين بمرض التهاب الكبد الفيروسي C بالإضافة إلى فيروس نقص المناعة HIV الحصول على معلومات و دعم و مساندة من جمعية HIV (فيروس نقص المناعة) في هولندا. يتم في الجمعية الهولندية لمرضى الهيموفيليا

 (Nederlandse Vereniging voor Hemofiliepatienten) تقديم معلومات متخصصة عن كيفية التعامل مرض التهاب الكبد الفيروسي C إلى جانب مرض الهيموفيليا الوراثي.

المساعدة من الرفيق

إذا كنت مريضا و/أو تشعر بالوحدة، فقد يكون الحصول على اهتمام إضافي من احد الرفاق أمرا جيدا. إن الرفيق هو احد المتطوعين، الذين يقومون، و ذلك بالطبع بعد أن يتم تعارف ناجح بينكما، بزيارتك أسبوعيا على مدى عام. ستجد في الرفيق آذانا صاغية و سيشارك و سيولي وقتا و اهتماما في الأمور اليومية و المهمة في حياتك. سيتم بحث أيضا إمكانية توسيع و/أو تعزيز شبكة علاقاتك الاجتماعية. يوجد في الكثير من المدن، مثل لاهاي شبكة عمل للرفاق Buddynetwerk، يمكنك تسجيل اسمك بها.

فيديو القراءة